في فبراير 2025، حصل نظام الجراحة التنظيرية أحادية المنفذ داخل الصفاق، التابع لشركة Shanghai Microport Medbot (Group) Co., Ltd.، على موافقة الهيئة الوطنية للمنتجات الطبية (NMPA) لتسجيل الأجهزة الطبية تحت اسم SA-1000. يُعد هذا النظام الروبوت الجراحي الوحيد أحادي المنفذ في الصين، والثاني عالميًا، الذي يتميز بنقطة حركة ثابتة، وذلك حتى تاريخ التسجيل، مما يجعله ثالث روبوت تنظيري أحادي المنفذ في الصين بعد SURGERII و Edge®.
في أبريل 2025، تمت الموافقة على نظام التنظير الكبسولي المسجل من قبل شركة تشونغتشينغ جينشان للعلوم والتكنولوجيا المحدودة لتسجيل الأجهزة الطبية (NMPA) برقم الطراز CC100، ليصبح أول منظار داخلي للأمعاء الدقيقة بكاميرتين في الصين.
في أبريل 2025، حصلت شركة تشوهاي سيشين للتكنولوجيا الطبية المحدودة على موافقة بورصة الأسهم الوطنية (NEEQ) للإدراج في البورصة. وتزامن ذلك مع الذكرى السنوية الحادية عشرة لتأسيس الشركة في مايو.
في يونيو 2025، تمت الموافقة على معالج صور المنظار الإلكتروني AQ-400 المسجل من قبل شركة Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co.,Ltd. للحصول على شهادة تسجيل الأجهزة الطبية (NMPA)، مما يمثل أول منصة منظار مرنة ثلاثية الأبعاد فائقة الوضوح يتم إنتاجها محليًا.
في يوليو 2025، نُفذت عملية شراء مركزية للمناظير (مناظير الجهاز الهضمي ومناظير البطن) في جيانغسو وآنهوي ومناطق أخرى. وكانت أسعار المعاملات أقل بكثير من أسعار الشراء اليومية. وبلغ سعر مناظير البطن ذات الضوء الأبيض والفلوري أقل من 300 ألف يوان في عملية الشراء المركزية، بينما تراوحت أسعار مناظير الجهاز الهضمي بين عشرات الآلاف ومئات الآلاف ومئات الآلاف من اليوانات. وفي ديسمبر، سجلت عملية الشراء المركزية للمناظير في شيامن أدنى مستوياتها على الإطلاق (انظر المقال الأصلي).
في يوليو 2025، أصدرت شركة CITIC Securities Co., Ltd. التقرير المرحلي التاسع حول الاكتتاب العام الأولي وأعمال التوجيه للإدراج لشركة Guangdong OptoMedic Technologies, Inc.
في أغسطس 2025، أُطلقت رسميًا الدفعة السادسة من برنامج الشراء المركزي الوطني للمستلزمات الطبية عالية القيمة. ولأول مرة، أُدرجت مستلزمات التدخلات البولية ضمن نطاق الشراء الوطني. وشملت هذه الدفعة مناظير الحالب (القسطرات) ذات الاستخدام الواحد، لتكون بذلك أول منظار داخلي يُستخدم لمرة واحدة يُشترى عبر هذا النظام.
في أغسطس 2025، حصلت شركة كارل ستورز إندوسكوب (شنغهاي) المحدودة على شهادات تسجيل الأجهزة الطبية المحلية (NMPA) لمصدر الضوء البارد وجهاز النفخ الخاصين بمنظارها الطبي. وهذا يعني أن جميع مكوناتها الرئيسية المستخدمة في جراحة المناظير، باستثناء العدسة، قد حصلت على شهادات تسجيل محلية.
في سبتمبر 2025، أصدر المكتب العام لمجلس الدولة "إشعارًا بشأن تطبيق معايير المنتجات المحلية والسياسات ذات الصلة في المشتريات الحكومية"، والذي سيدخل حيز التنفيذ في 1 يناير 2026. وينص الإشعار على أن تكلفة المكونات المصنعة في الصين يجب أن تصل إلى نسبة محددة بموجب معايير المنتجات المحلية، مع فترة انتقالية تتراوح بين 3 و5 سنوات.
في أكتوبر 2025، حصلت قسطرة المنظار الإلكتروني المرن للاستخدام الواحد داخل الجمجمة، المسجلة باسم شركة رونيكي (داليان)، على شهادة تسجيل الأجهزة الطبية (NMPA). وهي أول قسطرة محمولة في العالم للمنظار العصبي المرن، والتي تعالج المناطق التي لا تستطيع المناظير الصلبة التقليدية الوصول إليها.
في نوفمبر 2025، حصل جهاز معالجة الصور CV-1500-C من شركة أوليمبوس (سوتشو) للأجهزة الطبية المحدودة على شهادة التسجيل الوطني للأجهزة الطبية (NMPA)، ليصبح بذلك أول وحدة رئيسية لمنظار داخلي مرن بدقة 4K في الصين. وفي وقت سابق من هذا العام، حصلت أيضًا على شهادات التسجيل الوطني للأجهزة الطبية (NMPA) لمنظار الجهاز الهضمي العلوي GIF-EZ1500-C، والوحدة الرئيسية الجراحية OTV-S700-C، ومصدر الضوء CLL-S700-C.
في ديسمبر 2025، أكمل نظام التحكم الإلكتروني في الملاحة لتنظير القصبات الهوائية "مونارك بلاتفورم" التابع لشركة جونسون آند جونسون ميديكال أول عملية تركيب له في المستشفى العام لجيش التحرير الشعبي الصيني (المستشفى 301). وفي سبتمبر 2024، تم تركيب نظام التحكم في عمليات الملاحة القصبية "لون" التابع لشركة إنتويتيف سيرجيكال لأول مرة في مستشفى شنغهاي للصدر.
في ديسمبر 2025، حصل معالج المنظار الإلكتروني EP-8000، المسجل باسم شركة سوتشو فوجي فيلم لمعدات التصوير المحدودة، على شهادة التسجيل الوطني للأجهزة الطبية (NMPA). يُعدّ EP-8000 وحدة رئيسية بدقة 4K، وهو ثالث وحدة رئيسية تُنتجها فوجي فيلم محليًا في الصين.
في ديسمبر 2025، أعلنت شركة شنغهاي أوهوا للمناظير الكهروضوئية المحدودة (أوهوا للمناظير) عن إتمام الدفعة الأولى من التجارب السريرية البحثية على البشر لنظام الروبوت الجراحي ERCP في مستشفى غولو التابع لكلية الطب بجامعة نانجينغ. وقد طُوّر هذا الروبوت بشكل مستقل من قبل شركة أوهوا للمناظير، وهو أول روبوت في العالم يُستخدم في التجارب على البشر. ومن المتوقع إطلاقه في عامي 2027-2028.
في ديسمبر 2025، حصلت شركة سميث آند نيفيو، وهي شركة رائدة في مجال تقويم العظام، على موافقة الهيئة الوطنية للمنتجات الطبية (NMPA) على تراخيص الاستيراد الخاصة بها للمناظير الداخلية للرأس والصدر والبطن وعدسات تنظير المفاصل.
اعتبارًا من ديسمبر 2025، تم تسجيل ما يقرب من 804 وحدة رئيسية للمنظار الداخلي المنتجة محليًا بنجاح في الصين، منها حوالي 174 وحدة تم تسجيلها في عام 2025.
حتى ديسمبر 2025، تم تسجيل حوالي 285 منظارًا إلكترونيًا للاستخدام الواحد بنجاح في الصين، بزيادة قدرها 23 منظارًا تقريبًا عن العدد المسجل في يونيو والبالغ 262 منظارًا. وشهد عام 2025 تسجيل 66 منظارًا إلكترونيًا، بما في ذلك الظهور الأول للمناظير الإلكترونية للعمود الفقري والمناظير الإلكترونية للصدر للاستخدام الواحد. وقد تباطأ تسجيل مناظير الحالب والقصبات الهوائية للاستخدام الواحد، بينما تسارع تسجيل مناظير المثانة والرحم، في حين واجهت مناظير الجهاز الهضمي للاستخدام الواحد بعض المشكلات.
يرجى الإشارة إلى أي أخطاء أو نواقص في الوصف.
نحن، شركة جيانغشي تشوورويهوا للأجهزة الطبية المحدودة، شركة مصنعة في الصين متخصصة في مستلزمات التنظير الداخلي، بما في ذلك منتجات الجهاز الهضمي مثل:ملقط الخزعة, مشبك دموي،فخ البوليب,إبرة المعالجة بالتصليب,قسطرة رش, فرشاة علم الخلايا, سلك توجيه,سلة استخراج الحجارة,قسطرة تصريف الصفراء الأنفية وما إلى ذلكوالتي تستخدم على نطاق واسع في السجلات الطبية الإلكترونية,التفريغ الكهروستاتيكي, تنظير القنوات الصفراوية والبنكرياسية بالمنظاروخط المسالك البولية، مثلغمد الوصول إلى الحالبوغمد الوصول إلى الحالب مع الشفط،dسلة استخراج حصى المسالك البولية للاستخدام مرة واحدة، وسلك توجيهي في جراحة المسالك البوليةإلخ.
منتجاتنا حاصلة على شهادة CE، ومصانعنا حاصلة على شهادة ISO. وقد تم تصدير بضائعنا إلى أوروبا وأمريكا الشمالية والشرق الأوسط وأجزاء من آسيا، وحظيت بتقدير وإشادة واسعة من عملائنا!
تاريخ النشر: 19 ديسمبر 2025